キャンサーファインド™とは

血液中に存在するがん由来のDNAを高度解析することで、主要ながんの有無を評価する先進的な検査です。がん細胞から由来した遺伝体の異常と特徴を検出することで、がん由来DNAの存在の可能性を判断し、その特徴から原発部位の予測も可能です。
ソウル大学発のKOSDAQ（コスダック）上場企業（IMBdx社）が開発し、現在世界中で取り扱われています。
本検査では、1回の採血で12種類のがんを同時にスクリーニングし、がんの早期発見に貢献します。従来の内視鏡・CT/MRI・放射線などを伴うことなく、身体の負担が少なく受けることが特徴です。

キャンサーファインド™テストでは、
12種類のがんを同時に検査することができます。

大腸がん

胃がん

肝がん

膵がん

肺がん

乳がん

卵巣がん

前立腺がん

子宮体がん

子宮頸がん

腎がん

膀胱がん

がんは早期発見するほど選択肢が広がります

最新のがん登録の統計によると、日本人ががんと診断される確率は2人に1人といわれています。初期のがんは明確な症状が現れにくく、検査などでの早期発見が難しいことがあります。症状が現れた時には、進行している場合があるため早期発見が大切です。早く見つけることで治療の選択肢が広がり、身体への負担を抑えながら治療できる可能性が高まります。

• POINT ①簡単な血液検査１回で多種のがんを早期発見
• POINT ②無症状の方または高リスクの方に
  一般健康診断でも手軽に受けられるがんスクリーニング検査
• POINT ③がんのシグナル解析より原発部位を正確に予測し、次の診断、治療対応に役立てる

キャンサーファインド™検査をお考えの方へ
（検査の流れ）

1. 申込、同意書取得
2. 採血（10ml採取）
3. DNAの抽出および次世代シークエンス（NGS）による処理・高度なAIを用いた精密ゲノム解析（IMBdx特許技術）
4. レポート生成
5. 郵送またはメールにて結果送付
   約3週間で当院に結果が送付されます
   必要に応じて診察（その際は別途診察料が必要です）

キャンサーファインド™検査

※がんが発見（がんと診断）された場合、治療方針をきめるパネル検査(アルファリキッド)の取扱いもあります。がん細胞や血液を調べ、遺伝子変異の有無を解析し使用できる薬や治療選択肢を探します。

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